Mga linya ng cell na na-edit ng gene
Ang mga linya ng cell na na-edit ng gene ay tumutukoy sa mga cell na sumailalim sa mga genetic modification sa pamamagitan ng prosesong kilala bilang pag-edit ng gene.Ang pag-edit ng gene ay kinabibilangan ng paggawa ng mga pagbabago sa DNA ng isang organismo, kadalasang may layuning pag-aralan ang mga partikular na gene o pag-unawa sa ilang biological na proseso.
Gamit ang teknolohiya sa pag-edit ng gene, posibleng makamit ang gene activation cell lines, knock-out cell lines, point mutation, o knock-in cell line ng mga gene sa mga partikular na cell, na maaaring magamit upang pag-aralan ang gene function, signaling, mga mekanismo ng sakit , at pagpapaunlad ng gamot, pati na rin ang paglalagay ng label sa mga partikular na cell.
Mayroong ilang mga dahilan kung bakit mahalaga ang mga linya ng cell na na-edit ng gene para sa siyentipikong pananaliksik.Una, nagbibigay sila ng tool para pag-aralan ang function ng mga partikular na gene.Sa pamamagitan ng pagpapalit ng mga gene sa isang kontroladong kapaligiran, makikita ng mga siyentipiko ang epekto ng mga pagbabago sa gene sa pag-uugali ng cell o iba pang biological na proseso.Ang kaalamang ito ay maaaring mag-ambag sa isang mas mahusay na pag-unawa sa mga genetic na sakit, pati na rin ang pagtukoy ng mga potensyal na therapeutic target.
Bilang karagdagan, ang mga linya ng cell na na-edit ng gene ay maaaring gamitin upang bumuo at sumubok ng mga bagong gamot.Sa pamamagitan ng pagpapakilala ng mga partikular na genetic modification, maaaring lumikha ang mga siyentipiko ng mga cell line na gayahin ang mga kondisyon ng sakit, na nagbibigay-daan sa kanila na masuri ang pagiging epektibo ng mga potensyal na paggamot.Nagbibigay-daan ito para sa mas tumpak at mahusay na mga proseso ng pagbuo ng gamot.
Bukod dito, ang mga linya ng cell na na-edit ng gene ay may potensyal para sa mga aplikasyon sa regenerative na gamot.Sa pamamagitan ng pagbabago sa mga gene na responsable para sa pag-uugali ng cell o pagkita ng kaibhan, maaaring mapahusay ng mga siyentipiko ang therapeutic na potensyal ng mga stem cell o lumikha ng mga cell na mas angkop para sa paglipat.
Advantage
1. Gene-edited multi-locus sa parehong oras;
2. pagbibigay ng one-stop na serbisyo mula sa sgRNA na disenyo at synthesis hanggang sa cell line screening;
3. Mayaman na karanasan sa gene synthesis upang matulungan ang mga vector sa pag-edit ng gene mula sa disenyo ng scheme hanggang sa pagkumpleto ng konstruksiyon.
Pangunahing Negosyo
- Gene Knock-out Cell Lines
- Gene Activation Cell Lines
- Point mutant cell lines
- Mga Knock-in Cell Line
Mga sanggunian
[1]Zhang S, Shen J, Li D, Cheng Y. Mga diskarte sa paghahatid ng Cas9ribonucleoprotein para sa pag-edit ng genome ng CRISPR/Cas9.Theranostics.2021 Ene1;11(2):614-648.doi: 10.7150/thno.47007.PMID: 33391496;PMCID: PMC7738854.